藥物薄膜拉力試驗機

藥物薄膜拉力試驗機產品的制造和檢驗標準

1. GB/T16491—1996《電子式萬能試驗機》；
2. GB2611—92《試驗機通用技術要求》；
3. GB/T6825.1-2002《靜單軸試驗機的檢驗第1部分：拉力和（或）壓力試驗機測力系統的檢驗與校準》。

4、GB/T9370《扭轉試驗機技術條件》

5、GB2611《試驗機通用技術要求》

6、GB/T12160-2002《單軸試驗用引伸計的規定》

藥物薄膜拉力試驗機適用的試驗方法標準

1. GB/T228-2002《金屬材料室溫拉伸試驗方法》
2. GB/T7314-2005《金屬材料室溫壓縮試驗方法》
3. GB/T14452-1993《金屬材料彎曲力學性能試驗方法》
4. GB/T8653-1988《金屬楊氏模量、弦線模量、切線模量和泊松比試驗方法》

可用于金屬及非金屬（含復合材料）的拉伸、壓縮、彎曲、剪切、剝離、撕裂、保載、蠕變、松弛、往復等項的靜力學性能測試分析研究，可自動求取ReH、ReL、Rp0.2、Fm、Rt0.5、Rt0.6、Rt0.65、Rt0.7、Rm、E等試驗參數，并可根據GB、ISO、DIN、ASTM、JIS等標準進行試驗和提供數據。

技術參數：

1.  產品規格：   MX-0230

2． 精度等級：   0.5級(以內）

3． 額定負荷：  3N  5N  10N  20N  50N  100N   200N  500N 1000N  2000N（可配多只）

4． 有效測力范圍：0.1/100-;

5． 試驗力分辨率，大負荷±500000碼；內外不分檔，且全程分辨率不變。

6． 有效試驗寬度：120mm

7． 有效試驗空間(上,下夾具接頭插銷中心距離)：300mm

8． 試驗速度:：0.001~300mm/min(任意調)

9.  速度精度：示值的±0.5%以內；

10．位移測量精度：示值的±0.5%以內；

11．變形測量精度：示值的±0.5%以內；

12．應力控速率范圍： 0.005%～6％FS/S

13．應力控速率精度： 速率＜0.05％FS/S時，為設定值的±1%以內；速率≥0.05％FS/S時，為設定值的±0.5%以內；

14．應變控速率范圍： 0.002%～6％FS/S

15．應變控速率精度： 速率＜0.05％FS/S時，為設定值的±2%以內；速率≥0.05％FS/S時，為設定值的±0.5%以內；

16. 恒力/位移/變形測量范圍：0.5％～FS

17．恒力/位移/變形測量精度：設定值＜10％FS時, 為設定值的±1%以內； 設定值≥10％FS時, 為設定值的±0.1%以內；

18．試臺升降裝置：快/慢兩種速度控制，可點動；

19．試臺安全裝置：電子限位保護

20．試臺返回：手動可以高速度返回試驗初始位置，自動可在試驗結束后自動返回；

21．試驗定時間自動停車,試驗定變形自動停車,試驗定負荷自動停車

22．超載保護：超過大負荷10%時自動保護；

23. 自動診斷功能，定時對測量系統、驅動系統進行過載、過壓、過流、超負荷等檢查，出現異常情況立即進行保護

23．電源功率： 200W

24．主機重量： 50kg

25. 電源電壓:  220V（單相）

26. 主機尺寸：430*315*855mm